Caratteristiche del plasmodium falciparum, morfologia, ciclo di vita, sintomi



Plasmodium falciparum è un protista unicellulare del gruppo di protozoi. Il genere Plasmodium Ha più di 170 specie descritte. Alcune di queste specie possono diventare parassiti di uccelli, rettili e mammiferi, incluso l'uomo.

Quattro specie di Plasmodium parassitizzare l'uomo:Plasmodium falciparum, P. malariae, P. ovale e P. vivax. Plasmodium falciparium fu descritto da Williams H. Welch nel 1897 e lo chiamò Haematozoon falciparum.Successivamente è stato incluso nel genere Plasmodium.

Plamodium falciparum Tratto da pixnio.com

Plamodium falciparum è la causa della febbre maligna terziaria. Questo è uno dei tipi di malaria o di malaria più letali e più gravi dal punto di vista medico. Provoca almeno il 50% dei casi di malaria o infezioni malariche.

indice

  • 1 caratteristiche
  • 2 morfologia
    • 2.1 In generale
    • 2.2 Negli esseri umani
    • 2.3 Nelle zanzare
    • 2.4 Plasmodium falciparum
  • 3 Ciclo di vita
  • 4 sintomi
    • 4.1 Generale
    • 4.2 Malaria cerebrale
  • 5 trattamento
    • 5.1 Principale
    • 5.2 Altri farmaci
  • 6 riferimenti

lineamenti

il Plasmodium si trovano tassonomicamente all'interno della Sporozoa o Apicomplexa Ridge. Sono caratterizzati dalla formazione di spore nel loro ciclo di vita e dalla presentazione di un complesso apicale. Questo complesso apicale secerne molecole che consentono l'ingresso nella cellula per essere parassitizzato.

Hanno anche sessualità per singamia (fecondazione, o fusione di due gameti aploidi), non presentano ciglia e la maggior parte delle specie sono parassitarie.

Alcune delle caratteristiche che differenziano P. falciparum di altre specie può essere osservato nelle diverse fasi che presentano nel sangue. Ad esempio, nella fase ad anello presentano un citoplasma delicato, con 2 punti cromatici. Nella fase gametocita, d'altra parte, hanno la forma di canne incurvate.

morfologia

In generale

In generale, Plasmodium (che parassitano gli umani) formano quattro stadi di sviluppo nell'uomo: schizonti epatiche, trofozoiti, schizonti e gameti o gametociti intraeritrocitici. Hanno anche tre fasi di sviluppo nelle zanzare: oocineto, oocisti e sporozoiti.

Negli umani

Gli schizonti epatici appaiono come gruppi di piccoli corpi basofili situati all'interno degli epatociti dell'ospite. Misurano tra 40-80 μm di diametro quando maturano.

Gli stadi intraerythrocytic consistono di piccoli trofozoiti a forma di anello che misurano tra 1 e 2 μm di diametro. Gli schizonti amorfi multinucleati misurano fino a 7 o 8 μm di lunghezza. E i micro- (♂) e macro- (♀) gametociti, che variano in lunghezza da 7 a 14 μm.

Altre caratteristiche morfologiche che li distinguono dagli altri protozoi, è che durante il loro sviluppo nell'uomo i microgametociti hanno un nucleo più grande e diffuso, mentre i macrogametociti hanno un citoplasma più scuro.

Nelle zanzare

Durante lo sviluppo di Plasmodium nelle zanzare, i microgameti sono lunghi e sottili, tra 15-25 μm di lunghezza. Gli ookinetos mobili sono 15-20 x 2-5 μm. Gli ovociti ovali possono misurare fino a 50 μm di diametro sulla superficie esterna.

Plasmodium falciparum

La morfologia di questa specie di parassita varia a seconda del suo stadio nel sangue. In questo caso, la descrizione morfologica di questa specie verrà utilizzata quando si sviluppa nell'uomo:

-anello: citoplasma delicato, con 1-2 piccoli punti cromatici, a volte con forme di pizzo.

-trofozoitos: sono a malapena osservati nel sangue periferico. In questo stadio il citoplasma è compatto e ha pigmento scuro.

-esquizontes: gli schizonti sono cellule staminali che si riproducono asessualmente dalla merogonia e producono merozoiti all'interno. Sono raramente osservati nel sangue periferico, hanno 8-24 piccoli merozoiti. Hanno un pigmento scuro agglutinato in massa.

-gametocyte: ha la forma di una canna con estremità curve, il macrogametocita presenta la cromatina in un'unica massa, mentre nel microgametocita è diffusa e il pigmento è scuro.

Ciclo di vita

Il protozoo Plasmodium falciparum Ha un ciclo di vita abbastanza complesso. Nell'ospite umano presenta una fase asessuale o schizogonica e nella zanzara vettoriale è obbligatoria una breve fase sessuale.

Ciclo di vita di Plasmodium spp. Tratto da http://www.facmed.unam.mx/deptos/microbiologia/parasitologia/paludismo.html

Nell'uomo, l'infezione inizia con il morso della femmina della zanzara del genere anofele infetti. Con il morso, forme del parassita chiamate sporozoiti vengono introdotte nel flusso sanguigno.

Questi circolano per un breve periodo nel sangue, quindi penetrano nelle cellule epatiche e si trasformano in schizonti di tessuto. Gli schizonti causano la disgregazione cellulare degli epatociti. La lisi cellulare consente il rilascio tra 10.000 e 30.000 merozoiti che infetteranno i globuli rossi.

All'interno dei globuli rossi, i merozoiti matureranno fino agli stadi dell'anello, del trofozoite e dello schizonte eritrocitario.Una volta che lo schizonte è maturato, provoca la rottura dell'eritrocito e rilascia merozoiti.

I merozoiti liberati invaderanno altri globuli rossi e alcuni di loro subiranno anche un processo di differenziazione in forme sessuali. Una volta raggiunta la differenziazione, vengono chiamati microgametociti e macrogametociti. Queste ultime sono le fasi infettanti per la zanzara vettoriale.

Una volta che il micro e macrogametociti entrano nel midgut di anofelesi verifica la fertilizzazione matura e gamete. Lo zigote risultante è mobile ed è chiamato ookinete.

L'ookine sta per diventare un'oocisti (cisti di un parassita apicomplex). L'oocista contiene il prodotto della divisione meiotica e mitotica di un singolo zigote e dà origine agli sporozoiti.

Gli sporozoiti invadono le ghiandole salivari della zanzara, da dove possono infettare un nuovo essere umano quando le zanzare si nutrono.

sintomi

generale

I sintomi compaiono da 8 a 12 giorni dopo l'infezione, essendo vaghi da 3 a 4 giorni. I primi sintomi osservati sono dolore corporeo, mal di testa moderato, affaticamento e anoressia.

In seguito, i sintomi peggiorano con febbre, forte mal di testa, nausea, vomito e dolore epigastrico. Questi episodi mostrano una periodicità inferiore a 48 ore.

Cervello Malaria

Malaria cerebrale causata da Plasmodium falciparium Si verifica quando i capillari e le venule cerebrali sono bloccati dagli eritrociti infetti. Questi blocchi causano piccole emorragie che aumentano rapidamente di dimensioni.

I sintomi di questa infezione includono comportamenti anormali, crisi febbrili e brividi. Ci sono anche cambiamenti nel livello di coscienza, coma, pressione del liquido cerebrospinale (CSF) elevata e rigidità de-cervello classica associata all'ipoglicemia.

Spesso ci sono sequele neurologiche, come emiparesi, atassia cerebrale, cecità corticale, ipotonia, ritardo mentale, spasticità generalizzata o afasia.

trattamento

principale

L'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) ritiene che il farmaco chiamato clorochina sia il trattamento indicato per eliminare le forme ematiche di Plasmodium falciparum. Si raccomanda inoltre l'uso di primaquine per eliminare i gametociti di questa specie.

Clorochina e primaquina devono essere somministrati insieme per tre giorni. Dal quarto al settimo giorno, dovrebbe essere somministrato solo Primaquine. In caso di infezioni miste, il trattamento di cura radicale durerà quattordici giorni.

Questo trattamento consiste di clorochina e primaquina i primi tre giorni. Dal quarto al quattordicesimo giorno, dovrebbe essere fornita solo la primaquina.

Altri farmaci

Ci sono stati rapporti costanti di malaria o malaria prodotta da Plasmodium falciparum che mostrano resistenza alle droghe. Ciò ha portato a proporre nuovi trattamenti e adattamenti di questi.

Un esempio di ciò è la combinazione di artesunato e meflochina in un'unica compressa per il trattamento delle infezioni senza complicazioni causate da P. falciparum.

riferimenti

  1. Confronto di specie di Plasmodium che causa la malaria negli esseri umani. Estratto da mcdinternational.org
  2. H. Fujioka, M. Aikawa (1999) Il parassita della malaria e il ciclo vitale. In: M. Wahlgren, P. Perlmann editori. Aspetti della malaria molecolare e clinica. Amsterdam: Harwood Academic Publishers.
  3. M. Chavatte, F. Chiron, A. Chabaud, I. Landau (2007) Probabili speculazioni per "fidelizzazione host-vector" ": 14 specie di Plasmodium di Magpies. Parasite.
  4. J. Zarocostas (2010) Il trattamento con la malaria dovrebbe iniziare con la diagnosi parassitologica, ove possibile, dice l'OMS. British Medical Journal.
  5. M. Prescott, J.P. Harley e G.A. Klein (2009). Microbiologia, 7a edizione, Madrid, Messico, Mc GrawHill-Interamericana. 1220 pp.
  6. Plasmodium. Estratto da wikipedia.org.
  7. Plasmodium. Estratto da parasite.org.au.
  8. S. Magali (2011) Studi sulla malaria aviaria e sul Brasile nel contesto scientifico internazionale (1907-1945). Storia, Ciências, Saúde-Manguinhos.