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Quali sono le variazioni genotipiche? Tipi ed esempi
il variazioni genotipiche sono le variazioni nei genotipi tra individui della stessa specie o tra specie diverse a seguito di mutazione genetica, flusso genico o qualcosa che è accaduto durante la meiosi.
Le variazioni genotipiche tra individui della stessa specie o di specie diverse, sono il risultato di mutazione genetica, flusso genetico o qualche evento occorso durante la meiosi.
Il genotipo è la mappa genetica di un individuo. È il codice che determina come tutto si formerà. Da parte sua, il fenotipo è il risultato fisico del genotipo o l'espressione fisica dei geni.
Ad esempio, il genotipo è il codice genetico che determina che gli occhi sono blu e il fenotipo è il colore blu degli occhi derivante da questo evento.
Ciò che viene visto ad occhio nudo è il fenotipo, tuttavia dietro al fenotipo c'è un processo complesso di codici genetici o genotipi che determinano come sarà una cosa.
Tipi di variazioni genotipiche ed esempi
Variazioni continue
Le variazioni continue sono quelle determinate dall'ambiente e dai geni. Queste variazioni possono essere viste tra diversi individui della stessa specie.
Le variazioni continue tendono ad essere graduali e piccole. Esempi di questo tipo di variazione includono peso corporeo, altezza, colore dei capelli e colore della pelle.
Colore della pelle
Il colore della pelle umana varia dal marrone più scuro alle tonalità più chiare. La pigmentazione della pelle di ogni individuo varia in base alla loro genetica, essendo il prodotto della composizione genetica dei loro genitori.
Nell'evoluzione, la pigmentazione della pelle umana si è evoluta attraverso un processo di selezione naturale, principalmente per regolare la quantità di radiazione ultravioletta che penetrava nella pelle, controllando gli effetti biochimici.
La sostanza che determina il colore della pelle è chiamata melanina. Gli individui che si trovano in popolazioni vicino all'equatore o che ricevono elevate quantità di UVR tendono ad avere colori della pelle più scuri.
Il colore della pelle può anche variare a seconda dell'esposizione solare, con conseguente pelle abbronzata o più scura.
Il meccanismo genetico dietro il colore della pelle è regolato principalmente dall'enzima tirosina, che crea il colore della pelle, degli occhi e dei capelli.
Le differenze nel colore della pelle possono anche essere attribuite alle differenze nella dimensione e nella distribuzione dei melanomi cutanei.
Ci sono diversi geni che possono determinare il colore della pelle di un individuo. Il gene MC1R determina quale melanina produce il corpo; i geni KITLG e ASIP hanno anche mutazioni associate a un colore della pelle più chiaro.
Oltre a questi, ci sono molte altre combinazioni di geni che svolgono un ruolo nella produzione di melanina e nel colore della pelle.
Colore dei capelli
Il colore dei capelli è la pigmentazione dei follicoli piliferi grazie a due tipi di melanina: eumelanina e feomelanina.
Generalmente, se è presente più eumelanina, il colore dei capelli sarà più scuro; se c'è meno eumelanina presente, i capelli saranno più chiari.
I livelli di melanina dei capelli possono variare nel tempo, facendo cambiare il colore dei capelli. Una persona può anche avere diversi colori di follicoli nel loro corpo.
Più scuri sono i capelli di una persona, più i singoli follicoli piliferi avranno sul cuoio capelluto.
La scala che differenzia le tonalità dei capelli è chiamata scala Fischer-Saller e usa queste designazioni: A (molto leggero), da B a E (biondo chiaro), da F a L (biondo), da M a O (biondo scuro), P a T (da marrone chiaro a marrone), da U a Y (da marrone scuro a nero); I numeri romani da I a IV determinano le bionde rossastre rosse e da V a VI.
Non è ancora chiaro tutti gli elementi che determinano il colore dei capelli. Si ritiene che almeno due coppie distinte di geni determinino il colore dei capelli.
Tuttavia, questo modello non tiene conto delle diverse sfumature tra i colori, né spiega perché i capelli talvolta si scuriscono quando una persona invecchia.
altezza
L'altezza è la distanza dai piedi alla testa del corpo umano. Quando le popolazioni condividono la stessa base genetica e fattori ambientali, l'altezza media è una caratteristica frequente del gruppo. La genetica è un grande fattore nel determinare l'altezza degli individui.
Una variazione eccezionale, come più del 20% all'interno di una popolazione, può a volte essere causata da fattori come nanismo o gigantismo. Queste condizioni mediche sono causate da specifici geni o anomalie nel sistema endocrino.
Il potenziale genetico e un certo numero di ormoni, scontando alcune malattie, sono determinanti di base per determinare l'altezza di una persona. Altri fattori includono la risposta genetica a fattori esterni come dieta, esercizio fisico, ambiente e circostanze di vita.
Un particolare profilo genetico maschile chiamato Y-aplotipo I-M170 è correlato all'altezza. Le informazioni ecologiche mostrano che più la frequenza di questo profilo genetico aumenta nella popolazione, maggiore è l'altezza media maschile in quel posto aumenta.
Variazioni discontinue
Le variazioni discontinue influenzano specificamente e solo i geni.Si può dire che una variazione è discontinua quando l'elemento è chiaramente espresso come differente ed è determinato solo in modo genetico.
Inoltre, non possono subire alterazioni nel corso della vita di un individuo. Molte malattie ereditarie come l'albinismo o il nanismo, così come il gruppo sanguigno, rientrano in questa categoria.
Tipo di sangue
Il gruppo sanguigno è una classificazione del sangue basata sulla presenza o assenza di anticorpi e sostanze antigeniche. Il gruppo sanguigno è ereditato dai genitori.
Se una donna incinta porta un bambino con un anticorpo opposto a lei, per esempio che è un fattore + e il bambino è -, dovrà seguire un trattamento speciale per portare a termine la gravidanza.
nanismo
Questa malattia si manifesta quando un individuo ha una statura insolitamente piccola. La causa più comune è l'acondroplastica, un disturbo causato dalla presenza di un allele fallito nel genoma.
Questa condizione è una mutazione nel recettore della crescita; fa sì che il gene FGFR3 inibisca la crescita ossea.
Studi recenti suggeriscono che questo difetto è ereditato specificamente dal padre e diventa più comune se il padre si riproduce dopo 35 anni.
riferimenti
- Altezza umana Estratto da wikipedia.org.
- Variazione genotipica: definizione ed esempio. Estratto da study.com.
- Sangue. Estratto da wikipedia.org.
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- Variazioni continue e discontinue. (2015) Estratto da slideshare.com.
- Colore della pelle umana Estratto da wikipedia.org.
- Variazione genetica e fenotipica. Estratto da studentreader.com.
- Colore dei capelli umani Estratto da wikipedia.org.