Segregazione genetica in ciò che costituisce ed esempio

il segregazione genetica consiste nella distribuzione dei geni dai genitori ai bambini durante il processo di meiosi. Un gene può essere definito come una porzione di DNA che codifica per uno specifico fenotipo: può essere una proteina o un gene coinvolto nella regolazione cellulare.

I geni sono localizzati fisicamente nei cromosomi, entità altamente organizzate del DNA e proteine ​​in cui sono immagazzinate le informazioni genetiche. Al momento della riproduzione, questi fattori ereditari devono essere separati e trasmessi ai discendenti.

Gli esperimenti condotti da Gregor Mendel ci hanno permesso di comprendere il processo di segregazione, spiegato nelle sue note leggi.

indice

• 1 Che cos'è?
  • 1.1 Prima legge di Mendel
  • 1.2 Seconda legge di Mendel
  • 1.3 Gruppi di collegamento e segregazione
  • 1.4 Conseguenze della segregazione
  • 1.5 Meiosi
• 2 Esempio
  • 2.1 Fiori in piante di piselli
• 3 riferimenti

Cos'è?

La segregazione genetica è la separazione e il trasferimento dei geni alla progenie e si verifica durante il processo di divisione cellulare per mezzo della meiosi. La segregazione dei cromosomi è la base di questo concetto.

La prima legge di Mendel

Secondo il principio della segregazione o della prima legge enunciati da Gregor Mendel, gli organismi hanno due alleli per un certo carattere.

Un allele è una forma o una variante di un gene. Ad esempio, ipoteticamente possiamo avere un allele per capelli biondi e un altro allele per capelli castani. Gli alleli sono generalmente indicati con lettere maiuscole per le lettere in lettere maiuscole e minuscole per i recessivi.

Secondo la prima legge, ogni gamete (ovulo o sperma) nel suo processo di formazione riceve uno o l'altro di questi alleli. Al momento della fecondazione, un organismo diploide si ricompone con un allele ricevuto da ciascun genitore.

Una delle conclusioni più importanti di questa esperienza è notare che i geni sono particelle discrete che separano in modo indipendente dai genitori ai bambini.

Prima di Mendel, venivano trattati i principi ereditari errati e si pensava che i geni si comportassero come fluidi che potevano mescolarsi tra loro, perdendo la variabilità iniziale.

Seconda legge di Mendel

In una seconda tornata di esperimenti, Mendel aggiunse un altro carattere morfologico allo studio. Ora, gli individui con due caratteristiche (per esempio, piante con semi rotondi e gialli contro piante con semi rugosi e verdi) erano incrociati e la loro progenie contava.

Dopo aver analizzato i dati, Mendel è stato in grado di concludere che ciascun personaggio si comportava in modo indipendente. Questo principio può essere riassunto come segue: ogni caratteristica ereditaria è distribuita indipendentemente.

Gruppi di collegamento e segregazione

È ora noto che Mendel ha valutato i caratteri nelle sue piante sperimentali (rugosità del seme, altezza dello stelo, ecc.) Che erano localizzati fisicamente su cromosomi separati.

Quando i loci (il posto che i geni occupano nei cromosomi) sono contigui o adiacenti a un cromosoma, è probabile che essi si separino insieme in quello che è noto come "gruppo di collegamento".

Conseguenze della segregazione

Quando lo zigote riceve due alleli uguali dai suoi progenitori, l'organismo è omozigote per il personaggio studiato. Se entrambi gli alleli sono dominanti, è chiamato omozigote dominante ed è denotato AA (o qualsiasi altra lettera, sia in lettere maiuscole).

Al contrario, se entrambi gli alleli sono recessivi, è un omozigote recessivo ed è indicato da lettere minuscole: aa.

È anche possibile che il discendente erediti un allele dominante e recessivo. In questo caso è un eterozigote ed è indicato dalla lettera maiuscola all'inizio, seguita dalla lettera minuscola: Aa.

Il fenotipo - o le caratteristiche osservabili di un organismo - dipende dal suo genotipo e dall'ambiente. Se il genotipo è AA o aa, esprimono semplicemente il tratto che determinano; nel caso degli eterozigoti, il tratto espresso è quello determinato dall'allele dominante.

Quest'ultimo è vero solo nel caso in cui il dominio sia completo; ci sono anche altri casi, come dominanza incompleta o codominance.

meiosi

La meiosi è il fenomeno della divisione cellulare che si verifica nelle linee germinali degli organismi per dare origine a gameti aploidi da cellule diploidi.

La meiosi inizia con la replicazione del DNA e si verificano successivamente cicli di segregazione cromosomica, denominati meiosi I e II.

La meiosi I è una fase di riduzione del processo, in questa fase si verifica la trasformazione delle cellule aploidi. Per ottenere ciò, la coppia di cromosomi omologhi (nella profase) e segregati in cellule diverse (nell'anafase) in modo casuale.

Inoltre, nella meiosi I avviene un processo chiamato ricombinazione o reticolazione meiotica, in cui avviene lo scambio di materiale genetico tra i cromatidi non fratelli dei cromosomi omologhi. Per questo motivo, i gameti prodotti sono tutti diversi l'uno dall'altro.

Durante l'attraversamento, appare una regione chiamata chiasma che tiene insieme i cromosomi finché il fuso non li separa.

Quando la ricombinazione non viene eseguita correttamente, possono verificarsi errori nella segregazione, con conseguente sviluppo di un organismo con difetti cromosomici.

Ad esempio, la sindrome di Down si verifica a causa di una segregazione inadeguata in cui l'organismo trasporta tre cromosomi (e non due) nella ventunesima coppia.

esempio

Fiori sulle piante di pisello

Le piante di pisello della specie Pisum sativum possono presentare fiori con petali viola e in altri individui possono essere bianchi. Se due linee pure di queste due varianti vengono incrociate, la prima generazione filiale mostra solo fiori viola.

Tuttavia, il carattere bianco non è scomparso in questi individui. Non è osservabile perché è mascherato dall'allele dominante che è correlato al colore viola.

Usando la suddetta nomenclatura, abbiamo che i genitori sono AA (viola) e aa (bianco).

La prima generazione filiale è composta solo da piante con fiori viola e, sebbene fenotipicamente sembrino uno dei loro genitori (l'AA), differiscono nei loro genotipi. L'intera prima generazione è eterozigote: Aa.

Questi individui eterozigoti producono quattro tipi di gameti: i gameti femminili A e ae i gameti maschili A e un in proporzioni identiche.

Per far sì che gli alleli appaiano in coppia e che si separi alla meiosi, è necessario attraversare gli individui eterozigoti viola con individui che portano fiori bianchi

Anche se sembra una croce identica a quella iniziale, il risultato è diverso: metà degli individui ha fiori bianchi (genotipo aa) e l'altra metà fiori viola (Aa).

riferimenti

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