Condividere:
Ormoni dell'ipotalamo che stimolano e inibiscono
il ormoni dell'ipotalamo Sono molto diversi e sono responsabili dello svolgimento di azioni come la regolazione della temperatura corporea, l'organizzazione dei comportamenti di alimentazione, l'aggressività e la riproduzione, nonché la strutturazione delle funzioni viscerali.
L'ipotalamo è una regione nucleare del cervello. Consiste in una struttura subcorticale, fa parte del diencefalo e si trova appena sotto il talamo.
Questa parte del cervello è fondamentale per il coordinamento dei comportamenti essenziali. Che sono legati al mantenimento della specie.
In questo senso, una delle funzioni principali dell'ipotalamo è quella di rilasciare e inibire gli ormoni dalla ghiandola pituitaria. La regolazione del funzionamento di questi ormoni consente di realizzare e modulare un gran numero di processi fisici e biologici.
L'obiettivo di questo articolo è di spiegare quali ormoni sono regolati dall'ipotalamo. Oltre a commentare le loro caratteristiche e il ruolo che svolgono nel funzionamento dell'organizzazione.
Ormoni stimolanti ipotalamici
Gli ormoni dell'ipotalamo possono essere suddivisi in due grandi categorie: ormoni stimolanti e ormoni inibitori.
Gli ormoni stimolanti sono quelli che producono una stimolazione diretta sul rilascio ormonale. Questi ormoni agiscono attraverso la ghiandola dell'ipotalamo-pituitaria. Cioè collegando queste due strutture del corpo.
L'ipotalamo riceve informazioni dalla corteccia cerebrale e dal sistema nervoso autonomo. Allo stesso modo, interpreta direttamente un'ampia varietà di stimoli ambientali (come la temperatura e l'illuminazione).
Al ricevimento di questi stimoli, i segnali alla ghiandola pituitaria per regolare l'attività della tiroide, surrenale e gonadico, al fine di soddisfare le esigenze specifiche del corpo. I principali ormoni ipotalamici sono:
Ormone che rilascia corticotropina
Il fattore di rilascio dell'ormone o della corticotropina è un peptide di 41 aminoacidi. Viene rilasciato dall'ipotalamo ventrale del cervello e viene trasportato dal sangue al sistema portale-ipofisi.
Quando l'ormone raggiunge la ghiandola pituitaria, in particolare l'adenoipofisi, è responsabile della promozione della produzione e della secrezione di corticotropina (ACTH).
La corticotropina è un ormone polipeptidico che stimola le ghiandole surrenali. Esercita la sua azione sulla corteccia surrenale e stimola la steroidogenesi, la crescita della corteccia surrenale e la secrezione di corticosteroidi.
La mancanza di questo ormone nel sangue provoca una diminuzione del cortisolo. Indurre alla persona uno stato di ipoglicemia e debolezza. Allo stesso modo, può anche produrre una riduzione degli androgeni surrenali nel sangue, producendo una riduzione dei peli pubici e una riduzione della libido.
Pertanto, l'ormone di rilascio della corticotropina viene stimolato dagli stati di equilibrio energetico positivo e viene ridotto in uno stato di bilancio energetico negativo, come la mancanza di cibo.
D'altro canto, i nutrienti presenti nel sangue influenzano anche i livelli di espressione dell'ormone che rilascia la corticotropina.
In questo senso, l'ormone rilasciato dall'ipotalamo regola i processi biologici principalmente legati alla fame e al funzionamento sessuale.
Ormone di rilascio dell'ormone della crescita
L'ormone di rilascio dell'ormone della crescita (GHRH) appartiene a una famiglia di molecole, tra cui secretina, glucagone, peptide intestinale vasoattivo e peptide gastrico inibitorio.
L'ormone è prodotto nel nucleo arcuato e nel nucleo ventromediale dell'ipotalamo. Quando si verifica, viaggia attraverso i vasi sanguigni verso la ghiandola pituitaria.
Esistono due forme chimiche di GHRH. Il primo presenta 40 aminoacidi e il secondo 44. Entrambi i tipi di ormoni esercitano un gran numero di azioni su cellule somatotropiche.
Quando il GHRH è fissato nella membrana delle cellule pituitarie, produce un'alta stimolazione della secrezione dell'ormone della crescita (GH).
Questa stimolazione viene eseguita da un meccanismo calcio-dipendente e attiva l'adenilciclasi attraverso l'accumulo di AMP ciclico. Allo stesso modo, attiva il ciclo di fosfatidilsitsolo ed esercita un'azione diretta all'interno della cellula.
L'ormone della crescita è un ormone peptidico che stimola la crescita e la riproduzione delle cellule. Allo stesso modo, consente la rigenerazione di muscoli e tessuti dell'organismo.
Gli effetti del GH possono essere descritti generalmente come anabolici. E svolgono una grande varietà di azioni sull'organismo. I principali sono:
- Aumentare la ritenzione di calcio e la mineralizzazione ossea.
- Aumentare la massa muscolare
- Promuove la lipolisi.
- Aumentare la biosintesi delle proteine.
- Stimola la crescita di tutti gli organi interni tranne il cervello.
- Regola l'omeostasi del corpo.
- Riduce il consumo di glucosio nel fegato e promuove la gluconeogenesi.
- Contribuisce al mantenimento e alla funzione delle isole pancreatiche.
- Stimola il sistema immunitario.
Pertanto, l'ipotalamo svolge un ruolo importante nello sviluppo, la crescita e la rigenerazione del corpo attraverso la stimolazione della produzione di ormone della crescita.
Ormone di rilascio delle gonadotropine
L'ormone rilasciante la gonadotropina (LHRH) agisce direttamente sui recettori ipofisari ad alta affinità. Quando stimola questi recettori, provoca un aumento della produzione dell'ormone gonadotropina.
È secreto principalmente dai neuroni nell'area preottica ed è costituito solo da 10 aminoacidi. L'azione di LHRH sulla ghiandola pituitaria è iniziata legandosi a specifici recettori sulla superficie cellulare.
Il processo di rilascio di LHRH viene attivato attraverso la mobilizzazione del calcio intracellulare. Gli agonisti Adrenergici facilitano il rilascio dell'ormone, mentre gli oppioidi endogeni lo inibiscono. Allo stesso modo, gli estrogeni aumentano la quantità di recettori di LHRH e gli androgeni lo riducono.
Il rilascio di questo ormone dall'ipotalamo varia notevolmente durante la vita di un essere umano. LHRH appare inizialmente durante la gravidanza. Dalla decima settimana di gestazione circa.
Durante questo periodo, LHRH innesca un improvviso aumento delle gonadotropine. Successivamente, il rilascio di questi ormoni diminuisce apparentemente.
Le gonadotropine sono ormoni che sono coinvolti nella regolazione della riproduzione dei vertebrati. In particolare, ci sono tre diversi tipi (tutti rilasciati dal LRHR): ormone luteinizzante, ormone follicolo stimolante e gonadotropina corionica.
L'ormone luteinizzante è responsabile dell'inizio dell'ovulazione nelle donne e l'ormone stimolante del follicolo stimola la crescita del follicolo ovarico che contiene l'ovulo.
Infine, la gonadotropina corionica è responsabile della somministrazione dei fattori nutrizionali e stimola la produzione di quantità necessarie di altri ormoni per l'embrione. Per questo motivo, LHRH motiva un'alta stimolazione delle gonadotropine durante la gravidanza.
Ormone che rilascia la tireotropina
L'ormone che rilascia la tireotropina (TSHRH) è un tripeptide che viene generato nell'area anteriore dell'ipotalamo. Allo stesso modo, possono anche essere prodotti direttamente nella ghiandola pituitaria posteriore e in altre aree del cervello e del midollo spinale.
Il TSHRH circola attraverso i vasi sanguigni fino a raggiungere la ghiandola pituitaria. Luogo in cui è accoppiato a una serie di destinatari specifici.
Quando raggiunge la ghiandola pituitaria, il TSHRH stimola la secrezione di tireotropina attraverso l'aumento del calcio citoplasmatico libero. Il fosfatidilinositolo e i fosfolipidi di membrana partecipano alla secrezione di tireotropina.
L'azione del TSHRH viene eseguita sulla membrana e non dipende dall'internalizzazione, sebbene quest'ultima avvenga e causi l'aumento della secrezione di tireotropina.
La tireotropina, anche chiamata ormone stimolante la tiroide, è un ormone che regola la produzione di ormoni tiroidei.
In particolare, è una sostanza glicoproteica che aumenta la secrezione di tiroxina e triiodotironina.
Questi ormoni regolano il metabolismo cellulare attraverso l'attivazione del metabolismo, la tensione muscolare, la sensibilità al freddo, l'aumento della frequenza cardiaca e l'esecuzione di attività di allerta mentale.
In questo modo, il TSHRH è indirettamente responsabile della regolazione dei processi di base del corpo attraverso l'attivazione dell'ormone che regola il funzionamento degli ormoni tiroidei.
Fattori di rilascio della prolattina
Infine, i fattori di rilascio della prolattina (PRL) sono un gruppo di elementi costituiti da neurotrasmettitori (serotonina e acetilcolina), sostanze di oppiacei ed estrogeni.
Questi fattori stimolano il rilascio di prolattina attraverso la collaborazione di TSHRH, peptide intestinale vasoattivo, sostanza P, colecistochinina, neurotensina, GHRH, ossitocina, vasopressina e galanina.
Tutte queste sostanze sono responsabili dell'aumento della segregazione della prolattina nella ghiandola pituitaria. La prolattina è un ormone peptidico responsabile della produzione di latte nelle ghiandole mammarie e della sintesi del progesterone nel corpo luteo.
D'altra parte, nel caso degli uomini, la prolattina può influenzare la funzione surrenale, l'equilibrio elettrolitico, lo sviluppo del seno e talvolta la galattorrea, la diminuzione della libido e dell'impotenza.
La prolattina si verifica principalmente durante la gravidanza delle donne. I valori ematici di questo ormone variano tra 2 e 25 ng / mL nelle donne non gravide e tra 2 e 18 ng / mL negli uomini. Nelle donne in gravidanza, la quantità di prolattina nel sangue aumenta tra 10 e 209 ng / mL.
Pertanto, gli LRP agiscono specificamente durante la gravidanza affinché le donne aumentino la produzione di latte. Quando non ci sono situazioni di gravidanza, la funzione di questo ormone è molto ridotta.
Ormoni ipotalamici inibitori
Gli ormoni inibitori dell'ipotalamo hanno un ruolo opposto a quelli stimolatori.Cioè, invece di stimolare la produzione di ormoni del corpo, inibiscono la loro secrezione e generazione.
Questo tipo di ormoni ipotalamici agisce anche sulla ghiandola pituitaria. Sono prodotti nell'ipotalamo e viaggiano verso detta regione per svolgere le funzioni determinate.
In particolare, ci sono due diversi tipi di ormoni ipotalamici inibitori: inibitori di PRL e ormone inibitorio di GH.
Fattori inibitori di PRL
I fattori inibitori del PRL sono costituiti principalmente dalla dopamina. Questa sostanza è generata nei nuclei arcuati e paraventricolari dell'ipotalamo.
Una volta prodotta, la dopamina viaggia attraverso gli assoni dei neuroni alle terminazioni nervose, dove viene rilasciata nel sangue. Viene trasportato attraverso i vasi sanguigni e raggiunge la ghiandola pituitaria anteriore.
Quando è accoppiato ai recettori dell'ipofisi esegue un'azione totalmente antagonista ai fattori che rilasciano la prolattina. Cioè, invece di stimolare la secrezione di questo ormone, inibisce la sua produzione.
L'inibizione viene effettuata attraverso interazioni con i recettori D2 (recettori della dopamina legati all'adenilato ciclasi). Allo stesso modo, la dopamina inibisce la formazione di AMP ciclico e la sintesi di fosfonisitolo, un'azione altamente rilevante nella regolazione della secrezione di PRL.
In contrasto con i fattori che stimolano la prolattina, l'azione della dopamina nella ghiandola pituitaria è molto più abbondante.
Questo agisce ogni volta che la produzione di prolattina non è necessaria, cioè quando non c'è gravidanza. Con l'obiettivo di evitare gli effetti di detto ormone, che non sono necessari se non c'è gravidanza.
Ormone della somatostatina
Infine, la somatostatina o l'ormone inibitorio (GH) consiste in un ormone di 14 aminoacidi che è distribuito da più cellule del sistema nervoso. Agisce come un neurotrasmettitore in diverse regioni del midollo spinale e del tronco cerebrale.
Le cellule specifiche per la secrezione di somatostatina sono coinvolte nella regolazione della secrezione di insulina e del glucagone e sono un esempio di controllo ormonale paracrino.
La somatostatina è un ormone che agisce attraverso cinque recettori accoppiati alla proteina G e utilizza varie vie del secondo messaggero. Questo ormone è responsabile dell'inibizione della secrezione di GH e riduce le risposte di questo ormone agli stimoli secretagoghi.
Gli effetti principali di questo ormone sono:
- Diminuzione del tasso di digestione e assorbimento dei nutrienti dal tratto gastrointestinale.
- Inibizione del glucagone e della secrezione di insulina.
- Inibizione della motilità gastrica, duodentale e della cistifellea.
- Riduzione della secrezione di acido cloridrico, pepsina, gastrina, secretina, succo intestinale ed enzimi pancreatici.
- Inibizione dell'assorbimento di glucosio e trigliceridi attraverso la mucosa intestinale.
riferimenti
- Carmichael MS, Humbert R, Dixen J, Palmisano G, Greenleaf W, Davidson JM (1987). "L'ossitocina nel plasma aumenta nella risposta sessuale umana", J Clin Endocrinol Metab 64: 27-31.
- Gardner, David G., Shoback, Dolores (2007), Endocrinologia di base e clinica di Greenspan (8a edizione). New York: McGraw-Hill Medical. pp. 193-201.
- Goodman e Gilman. Le basi farmacologiche delle terapie. Nona edizione.Vol. I. Editoriale McGraw-Hill Interamericana. Messico 1996.
- Liu H, Bravata DM, Olkin I, Nayak S, Roberts B, Garber AM, Hoffman AR (gennaio 2007). "Revisione sistematica: la sicurezza e l'efficacia dell'ormone della crescita negli anziani sani". Intern. Med. 146 (2): 104-15.
- Centro nazionale per le informazioni sulle biotecnologie, U.S. Biblioteca Nazionale di Medicina.
- Robert K. Murray, Peter A. Mayes, Daryl K. Granner, et al. La biochimica di Harper. Quattordicesima edizione. Manuale moderno editoriale. Messico D.F. 1997.