Condividere:
Parti, funzioni e patologie della piastra neuromuscolare
il piastra neuromuscolare, noto anche come giunzione neuromuscolare, è la sinapsi tra un motoneurone e un muscolo. Grazie agli impulsi trasmessi, il muscolo può contrarsi o rilassarsi.
Specificamente, è la connessione tra il pulsante terminale di un neurone e la membrana di una fibra muscolare. I pulsanti terminali dei neuroni sono collegati alle placche terminali del motore. Questi ultimi si riferiscono alla membrana che riceve impulsi nervosi da una piastra neuromuscolare.
Questo tipo di sinapsi è il più studiato e il più semplice da capire. Per controllare un muscolo scheletrico, un neurone motore (motoneurone) sinapsi con una cellula muscolare.
Componenti della piastra neuromuscolare
La piastra neuromuscolare è composta dai seguenti elementi:
- Un motoneurone (motoneurone). Questo neurone è chiamato presinaptico perché emette impulsi nervosi o potenziali d'azione. Nello specifico, gli impulsi nervosi viaggiano attraverso l'assone di questo neurone al pulsante terminale che si trova molto vicino al muscolo. Tale terminazione ha una forma ovale di circa 32 micron di larghezza.
I mitocondri e altri elementi che consentono la creazione e la conservazione di acetilcolina si trovano sul pulsante terminale. L'acetilcolina è il principale neurotrasmettitore della stimolazione muscolare.
Molti autori si riferiscono a questo elemento come alfa-motoneurone, essendo un tipo di neurone il cui assone sinapsi con fibre muscolari extrafusali di un muscolo scheletrico. Quando è attivato, rilascia acetilcolina, che fa contrarre le fibre muscolari.
- Fessura sinaptica o spazio sinaptico. Il pulsante terminale del neurone e la membrana muscolare non sono in contatto diretto, c'è un piccolo spazio tra di loro.
- La piastra del motore, che è composto da una o più cellule muscolari. Queste cellule bersaglio costituiscono una fibra muscolare.
Esistono diversi tipi di fibre muscolari. Le fibre muscolari che sono innervate nella piastra neuromuscolare sono chiamate fibre muscolari extrafusali. Sono quelli controllati dai motoneuroni alfa e sono responsabili della forza che deriva dalla contrazione di un muscolo scheletrico.
A differenza di questi, c'è un altro tipo di fibre muscolari che rileva lo stiramento di un muscolo e sono parallele alle fibre extrafusali. Queste sono chiamate fibre muscolari intrafusal.
Una fibra muscolare è composta da un fascio di miofibrille. Ogni miofibrilla è formata da filamenti sovrapposti di actina e miosina, responsabili delle contrazioni muscolari.
L'actina e la miosina sono proteine che formano la base fisiologica della contrazione muscolare.
I filamenti di miosina hanno piccole proiezioni chiamate ponti di reticolazione della miosina. Sono gli intermediari tra la miosina e i filamenti di actina e sono gli elementi mobili che producono contrazioni muscolari.
Le parti in cui i filamenti di actina sono sovrapposti e quelli della miosina sono osservati come bande scure o striature. Questo è il motivo per cui i muscoli scheletrici sono spesso chiamati muscoli striati.
I reticolanti della miosina "si allineano" lungo i filamenti di actina in modo che la fibra muscolare si accorci, contraendosi.
Come funziona la piastra neuromuscolare?
Le placche neuromuscolari si trovano nelle scanalature che attraversano la superficie delle fibre muscolari. Quando un potenziale d'azione o impulso elettrico viaggia attraverso il neurone, il suo pulsante terminale rilascia un neurotrasmettitore chiamato acetilcolina.
Quando una certa quantità di acetilcolina si accumula, si verifica il cosiddetto potenziale della placca terminale in cui la membrana muscolare depolarizza. Questo potenziale è molto più ampio rispetto a quello tra due neuroni.
Il potenziale della placca terminale dà origine all'attivazione della fibra muscolare, espandendo questo potenziale lungo l'intera fibra. Ciò provoca una contrazione o scuotimento della fibra muscolare.
La depolarizzazione è la riduzione del potenziale di membrana di una cellula. Quando una fibra muscolare depolarizza, i canali del calcio iniziano ad aprirsi permettendo agli ioni di calcio di penetrare al loro interno. Questo fenomeno è ciò che provoca la contrazione muscolare.
Questo perché il calcio funziona come cofattore, che aiuta le miofibrille a estrarre energia dall'ATP che si trova nel citoplasma.
Un singolo impulso nervoso da un motoneurone si traduce in una singola contrazione di una fibra muscolare. Gli effetti fisici di questi shock sono molto più lunghi di quelli che hanno un potenziale d'azione tra due neuroni.
Ciò è dovuto all'elasticità del muscolo e al tempo necessario per liberare le cellule del calcio. Inoltre, gli effetti fisici di una serie di impulsi nervosi possono accumularsi portando a una contrazione prolungata della fibra muscolare.
La contrazione muscolare non è un fenomeno del tutto o niente, come lo sono le contrazioni delle fibre muscolari che compongono il muscolo. Al contrario, la forza dell'agitazione è determinata dalla frequenza media di scarica delle diverse unità motorie.
Se in un dato momento, scaricano molte unità motorie, la contrazione sarà più energica, e se scaricano pochi, sarà debole.
Patologie della placca neuromuscolare
Le patologie della giunzione neuromuscolare possono influenzare il pulsante terminale del motoneurone o la membrana delle fibre muscolari. Ad esempio, il botulismo produce un'alterazione e un'inibizione nel rilascio di acetilcolina, sia nei muscoli scheletrici sia nel sistema nervoso autonomo.
Viene acquisito consumando cibo contaminato, principalmente. Entro poche ore produce una progressiva e rapida debolezza muscolare.
D'altra parte, la miastenia grave, che è la malattia neuromuscolare più conosciuta, appare a causa dell'infiammazione dei recettori dell'acetilcolina. Deriva dagli anticorpi che questi pazienti hanno che attaccano questi recettori.
Il suo sintomo principale è la debolezza dei muscoli scheletrici volontari. È osservato principalmente nei muscoli che partecipano alla respirazione, salivazione e deglutizione; così come sulle palpebre.
Un altro esempio di patologia della placca neuromuscolare è la sindrome di Lambert-Eaton, che consiste in una malattia autoimmune che il sistema immunitario attacca erroneamente i canali del calcio dei motoneuroni.
Questo genera un'alterazione nel rilascio di acetilcolina. In particolare, la propagazione del potenziale di azione del motore è bloccata. Si osserva anche debolezza muscolare, oltre ai tumori.
riferimenti
- Carlson, N.R. (2006). Fisiologia del comportamento 8 ° Ed. Madrid: Pearson.
- La giunzione neuromuscolare. (N.d.). Estratto il 14 aprile 2017 da UNI Net: tratado.uninet.edu.
- Giunzione neuromuscolare. (N.d.). Estratto il 14 aprile 2017 da New Health Advisor: newhealthadvisor.com.
- Giunzione neuromuscolare. (N.d.). Estratto il 14 aprile 2017 da Wikipedia: en.wikipedia.org.
- Piastra neuromuscolare (N.d.). Estratto il 14 aprile 2017 da NeuroWikia: neurowikia.es.
- La giunzione neuromuscolare: funzione, struttura e fisiologia. (N.d.). Estratto il aprile 14, 2017 da Study: study.com.
- Rojas, Á. P., & Quintana, J. R. Malattie della piastra neuromuscolare. Estratto il 14 aprile 2017 da Universidad del Rosario: urosario.edu.co.