Entamoeba hartmanni caratteristiche, morfologia, ciclo di vita

il Entamoeba hartmanni È una specie appartenente al genere amebe Entamoeba, considerati non patogeni, non ha fase invasivo, e consuma globuli rossi come E. histolytica o E. dispar sono distinti.

Questa specie è stata oggetto di numerosi dibattiti dal 1912, quando lo scienziato Prowazek rilevò microscopiche piccole cisti sotto i 10mc. Li classificò come una nuova specie di Entamoeba e li battezzò come hartmanni. D'altra parte, Wenyon e Col hanno determinato che si trattava di una piccola razza appartenente a E. Histolytica, anche se al momento non è contestato che si tratti di una nuova specie.

A questo proposito, la determinazione dei metodi per la diagnosi e la caratterizzazione degli aspetti e meccanismi di trasmissione morfo-genetica, sintomi di infezione, standardizzata o trattamenti particolari, sono essenziali per una corretta comprensione di questo organismo facente Ordine Entamoebida.

indice

• 1 caratteristiche biologiche
• 2 Classificazione tassonomica
• 3 morfologia
  • 3.1 Tropozoite
  • 3.2 cisti
• 4 ciclo di vita
• 5 diagnosi
• 6 sintomi di infezione
• 7 trattamento
• 8 riferimenti

Caratteristiche biologiche

- L'Entamoeba hartmanni, come le altre amebe, appartiene biologicamente al dominio eucariotico ed è classificata all'interno del regno protista.

- Questa ameba presenta un citoplasma vacuolato, un nucleo unico e differenziato che nei trofozoiti mostra un endosoma centrale.

-La cromatina periferica manifesta una distribuzione omogenea attraverso l'organismo.

-Altro aspetto interessante è che non fanno eritrociti fagocitari. La sequenza di oligonucleotidi in Entamoeba hartmanni è;

GTGAAGAGAAAGGATATCCAAAGT (AF149907)

Classificazione tassonomica

• Domimio: Eukaryota
• Phylum: Amoebozoa
• Ordine: Entamoebida
• Genere: Entamoeba
• Specie: hartmanni.

morfologia

Fondamentalmente, le caratteristiche morfologiche di questa ameba sono al suo stadio, essendo due di esse;

trofozoita

Durante questa fase l'organismo presenta una forma arrotondata o ameboide e una dimensione che oscilla tra 5 e 12 μm, con una media di 8-10 μm. Il suo movimento, in generale, non risulta progressivo e l'unico nucleo che presenta non è visibile quando viene osservato in preparazioni senza tintura.

Nei campioni opportunamente colorati è possibile osservare un cariosoma di piccole proporzioni, compatto e localizzato nell'area centrale. Tuttavia, in diverse occasioni potrebbe essere fuori dal centro.

Analogamente, contenente cromatina perinucleare, che assume la forma di minute e granuli fini di dimensione e distribuzione uniforme, ma a volte può presentare una forma arrosariada.

Inoltre, il citoplasma è sottile e granulare e solitamente può contenere alcuni batteri, ma non manifesta mai la presenza di globuli rossi. Ciò è dovuto alla loro incapacità di ingerirli.

cisti

Hanno una forma generalmente sferica, con un diametro che varia da 5 a 10 μm, essendo regolarmente tra 6 e 8 μm.

In questo senso, le cisti più mature mostrano 4 core, non visibili quando i campioni osservati attraverso la microscopia non sono adeguatamente colorati.

Quando si ha colorazione Lugol in proporzioni di 20 g di I2 e 40 g di KI correttamente disciolto in 1. Lts di H2O è possibile osservarli. Inoltre, le cisti non ancora sviluppate, con 1 o 2 core, sono più comuni nelle analisi rispetto alle cisti mature.

Quando osservati in preparati colorati, i nuclei presentano una piccola cromatina cariosidica centrale e perinucleare distribuita regolarmente con grani fini e uniformi.

Inoltre, proprio come succede con le altre specie del "complesso di Entamoeba", il glicogeno può essere scarsamente differenziato e disperso nelle cisti mature.

Tuttavia, nelle cisti immature è più conciso e il corpo dei cromatidi può assumere una forma a grappolo, oltre ad essere allungato con estremità leggermente arrotondate.

Ciclo di vita

amebe non patogeni come E. hartmanni, E. coli, E. polecki, Endolimax nana e Iodamoeba buetschlii hanno generalmente ciclo di vita in cui sia trofozoiti e cisti sono trasmesse attraverso le feci e non sono considerati diagnosticabile.

Nell'immagine inferiore si può notare che nella fase 1 le cisti si trovano comunemente nelle feci solide, mentre i trofozoiti si trovano tipicamente nelle feci diarroiche. In questo senso, la colonizzazione di amebe patogeni si verifica dopo l'ingestione di cisti mature negli alimenti, acqua o fomiti contaminati da materiale fecale.

Allo stesso modo, l'eccitazione di fase 2 si verifica nell'intestino tenue, dove si verifica la fase 3, vengono rilasciati e i trofozoiti migrano nell'intestino crasso. Pertanto, i trofozoiti si riproducono in modo asessuato producendo cisti.

A causa della protezione esercitata dalla configurazione nelle sue pareti cellulari, le cisti sopravvivono alcuni giorni o settimane al di fuori dell'organismo ospite responsabile della trasmissione.

I trofozoiti che attraversano le feci vengono distrutti rapidamente una volta fuori dal corpo e, se vengono ingeriti, non sopravvivono all'esposizione all'ambiente gastrico.

diagnosi

La coltura delle feci è una delle tecniche più utilizzate per la diagnosi, sebbene possa dare falsi positivi non distinguendo da altre specie.

Altri metodi sono tessuti, genetici e molecolari, in cui i prodotti biologici possono essere una biopsia, il raschiare un'ulcera, sangue, secrezioni di ferite, tra gli altri.

In questo senso, la determinazione mediante una valutazione genetica e molecolare è la più efficace per distinguere tra amebe patogene e non patogene.

Sintomi di infezione

Entamoeba hartmanni, perché è un'ameba non patogena, non produce sintomi nei portatori.

Tuttavia, è stato trovato che sotto condizioni di controllo alcune specie non patogene si manifestano come associate a malattie e sintomi di diarrea.

Non è il caso di E. hartmanni a causa della grande assenza di ricerca focalizzata su di esso, quindi è consigliabile che per presentare i sintomi, altri test dovrebbero essere eseguiti per determinare la vera origine di loro.

trattamento

Il fatto che sia un'ameba non patogena evita di esprimere commenti sul trattamento. Sebbene sia possibile trovare in letteratura l'uso di metronidazolo e tinidazolo.

riferimenti

1. Gomes ST, Garcia M, Cunha FdS, Macedo MWd, Peralta J, Peralta R. Diagnosi differenziale di Entamoeba spp. in campioni di feci cliniche che utilizzano la reazione a catena della polimerasi in tempo reale di SYBR Green. The Scient W Jour. 2014; 12.
2. Gomila-Sarda B, Toledo-Navarrob R, Esteban-Sanchisb J. Amebas intestinale non patogeno: una visione clinicoanalitica. Enferm Infecc Microbiol Clin. 2011; 29 (3): p. 20-28.
3. Prowazek S. Weitere Beitrag zur Kenntnis der Entamoben. Arch Protistenk. 1912; 26: p. 241-249.
4. Wenyon CM OF. L'epidemiologia dell'amarebismo Adv Parasit. JR Army Med Cps. 1917; 28 (1): p. 151_346.
5. T. CS. Regno protozoo e i suoi 18 phyla. Microbiol Rev. 1993; 57 (4): p. 953-994.
6. Ruiz-Hernández A. Amibas Diners. In Flores MB. Parassitologia medica. Messico D.F: McGRAW-HILL / INTERAMERICANA EDITORES, S.A .; 2014. p. 55.
7. Burton B, Carter C, Oeltmann T. Visceral Protita I. In Elsevier, redattore. Parassitologia umana Messico D.F: Academic Press; 2007. p. 51.
8. Mandal F. Parassitismo. In Mandal F. PARASITOLOGIA UMANA.: PHI Learning; 2015. p. 10.
9. Verweij J, Laeijendecker D, Brienen E, van-Lieshout L, Polderman A. Rilevazione e identificazione di specie Entamoeba in campioni di feci mediante un saggio di ibridizzazione della linea inversa. Microbio Jour Clin. 2003; 41 (11): p. 5041-5045.
10. Cuomo M, Noel L, White D. phsource.us. [Online]; 2015. Accesso 30 di 08 del 2018. Disponibile all'indirizzo: http://www.phsource.us/PH/PARA/Chapter_1.htm.
11. Romero R. Microbiologia e parassitologia umana Messico D.F: Panamericana Medical; Del 2007.
    Chacín-Bonilla L. Diagnosi microscopica di amebiasi: metodo obsoleto ma necessario nel mondo in via di sviluppo. Invest Clin. 2011; 52 (4): p. 291-294.
12. Identificazione di laboratorio di parassiti di preoccupazione per la salute pubblica. Centro di controllo e prevenzione delle malattie. [Online]; 2018. Accesso 30 su 08 del 2018. Disponibile all'indirizzo: cdc.gov.
13. Arteaga I, Ruiz AC. Diagnosi parassitologica In Becerril M. Parasitologia medica. Messico D.F: McGRAW-HILL / INTERAMERICANA EDITORES, S.A. DE C.V.; 2014. p. 347.
14. Issa R. PROTOZOA NON-PATOGENICO. Int J Pharm Pharm Sci. 2014; 6 (3): p. 30-40.
    Spillman R, Ayala S, Sánchez Cd. Esame in doppio cieco di Metronidazolo e Tinidazolo nel trattamento dei portatori asintomatici di E. Hsolytica ed E. Hartmanni. Acta Med Valley. 1977; 8 (1): p. 32-34.
15. Bansal D, Sehgal R, Chawla Y, Mahajan R, Malla N. Attività in vitro di farmaci antiamoebici contro isolati clinici di Entamoeba histolytica e Entamoeba dispar. Annali di microbiologia clinica e antimicrobici. 2004; 3 (27).